Σπίτι > Ειδήσεις > Περιεχόμενο

SZOB χαιρετίζει Nabriva να αναλάβει τα προϊόντα API για Lefamulin κατά τη διάρκεια της φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή

SZOB χαιρετίζει Nabriva να αναλάβει τα προϊόντα API γιαLefamulinΚατά τη διάρκεια της φάσης III

Κλινική δοκιμή

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

«Υπάρχει μια απειλή σοβαρής και αυξανόμενη δημόσια υγεία ως αποτέλεσμα της αύξησης της ολοένα και πιο δύσκολη για θεραπεία

βακτηριακές λοιμώξεις." Nabriva σχεδιάζει να αρχίσει κλινικές δοκιμές φάσης III για lefamulin.


Βασίζεται στην Αυστρία Nabriva Therapeutics έχει λάβει προϊόν εξειδικευμένο λοιμωδών νοσημάτων (QIDP) και ταχείας

Προσδιορισμός κατάστασης από την αμερικανική υπηρεσία τροφίμων και φαρμάκων για το lefamulin (π.χ. 3781).


Η ονομασία έχει χορηγηθεί για lefamulin για τη θεραπεία βακτηριακή πνευμονία της Κοινότητας (CABP) και

οξεία βακτηριακή δέρματος και μολύνσεις δομή του δέρματος (ABSSSI).


Shenzhen Ok Biotech Technology Co., Ltd., γνωστή ως SZOB, συνεργάστηκαν με εργοστάσια για την διαχείριση της ποιότητας

της πρώτης ύλης των API και την παραγωγή των API. Όλες αυτές οι παραγωγή είναι αυστηρά στο πλαίσιο του κανονισμού GMP.


Μέχρι το Μάρτιο του 2017, SZOB μπορούν να εγγυηθούν το σταθερό εφοδιασμό της φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή.


Ετικέτες:Nabriva, Nabriva Therapeutics, API, Lefamulin, π.χ. 3781, βακτηριακές λοιμώξεις, λοιμώξεις, του δέρματος.

δάσος εργαστήρια